l'histoire de mon ange Gabriel

Voici l'histoire de mon petit Gabriel.
Tout au long de ma grossesse ca a bien été, pas de complication. Les médecins me disaient qu'il était en parfaite santé. J'ai dépasser ma date prévu d'accouchement donc on ma fais un déclenchement. J'ai l'habitude à mes deux autres grossesses j'ai été déclencher. Les contractions débutes durant la nuit du 21 décembre 2009 mais le travaille n'avance pas. Le lendemain, en avant-midi, on me fait un épidural jusque la tout est normal. Je commence à pousser mais le coeur du bébé monte au dessu de 220 battement par min.. La médecin me fait pousser pendant environs 30 minutes. Le coeur du bébé monte à 220 et + à chaque pousser. Je trouve ca anormal. Alors la medecin demande au génécologue de garde ce qu'elle doit faire. Celui-ci dit qu'on doit aller en césarienne d'urgence car le bébé est en mauvais position pour sortir. 30 minutes plus tard on sort mon bébé de mon ventre mais il ne respire plus. On le réanime et il pousse enfin un cri. Qu'elle soulagement! Je me dit que tout va bien aller à présent.On m'envoi en salle de réveil. Mon conjoint vient me rejoindre pour me montrer sa photo. Il me dit alors que Gabriel est hypotonique mais les médecins ne savent pas pourquoi. Mon bébé à l'air d'un enfant battu tellement il a de bleu sur le visage. Au bout de 12 heures, il n'y a pas d'amélioration et de plus il es incapable de boire à la bouteille. Mon bébé est transférer au CHUL. Je n'ai pu voir mon garcon que quelque minutes avant son départ. Je suis décourager. Tout ce que je veux c'est d'etre auprès de mon bébé. 3 jours plus tard j'ai mon congé de l'hopital. On es le 25 décembre. Je vais retrouver mon fils, je peux le bercer pour la première fois. Qu'elle bonheur. Comme nous sommes durant le temps des fêtes, il n'y a aucun spécialiste pour me dire de quoi souffre mon garcon. Nous devons attendre une semaine avant que les test commence. Les neurologues lui font un électromiogramme pour savoir si le courant circule dans ses nerf. Les résultats sont négatif. Je m'éffondre, on me dit que mon garcon ne marchera, ni s'assoiera, mangera peut être jamais seul. Il lui font également une résonnance magnétique du cerveau. Tout es normal. Alors on se dit qu'au moins il pourra parler, apprendre, .... On se dit qu'on va sadapter. Au sujet de son hypotonie on me dit que c'est peut-être génétique alors ils prennent un paquet de prise de sang. Pas de résultat avant un mois. Trois semaine passe et tout va bien . Mon petit Gabriel grandit et engraisse normalement. Il a de belle période d'éveil. J'essai de passer le plus de temps avec mon garcon. On me dit que je vais pouvoir rentrer à la maison bientot mais je dois apprendre comment faire pour les gavages car il ne boit toujours pas à la bouteille. Deux jours plus tard, Gabriel à des difficulté respiratoire et commence à enfflé. On l'intube d'urgence,ca ne va vraiment pas bien. Il a un virus. J'ai presque failli le perdre cette nuit là. Le 15 janvier , il se met à faire des convulsions. On lui donne de la médication et tout semble renter dans l'ordre. Mais les neurologues demande un autre résonnance magnétique. Au bout de 3 jours on me donne les résultats. Mauvaise nouvelle son cerveau à eu des souffrances et ils ne peuvent pas encore dire l'empleur des dégats. Je ne sais plus quoi penser mais je garde espoir que tout va se résorbé et ne laisser aucune séquelles. Le 21 janvier,on désintube mon garcon mais on doit lui mettre des lunettes à oxygène. Mais il prend vite du mieux. Alors ca m'encourage. Mais le 29 janvier, il fait une pneumonie. Les médecins me disent qu'il ses envoyer des sécrétions sur les poumons. Il doit être réintubé. Je suis décourager. Le 2 février, on lui fait une autre résonnance magnétique. Les médecins et les neurologues me convoquent dans un bureau, le 3 février. Je suis sur que les nouvelles sont mauvaises. J'ai raison , ils me disent que les dégats qu'à laisser l'enflure au cerveau sont énorment et irréversible. Il ne pourra pas parler, manger, apprendre bref ils me disent qu'il sera dans un état végétatif pour le reste de sa vie. Alors les médecins me demandent si je veux qu'il le laisse partir. Je ne peux dire oui mais au fond de mon coeur je ne veux pas de cette vie pour mon garcon. Alors, je leur dit que c'est lui qui va décider lorsqu'il va partir. Je leur dit que je ne veux plus qu'ils le pique ou fasse des test. Fini je désire qu'il est la paix.On es le 8 février. Le 12 février je demande au personnel de l'hôpital si je peux avoir une chambre priver avec mon fils. Pour pouvoir passer 24 heures sur 24 avec lui. On me dit OK.Dans la journée même on me transfère dans la chambre. Mon conjoint et moi passont les plus beaux moments avec notre fils durant 2 jours.Mes deux autres fils viennent voir leur frère le 14 février. Durant la journée Gabriel va bien. Peu de temps après que mes fils soient partit, l'état de Gabriel se détériore très rapidement. Vers 17 hres , on lui donne de la morphine pour ne plus qu'il sente de douleur. Il semble paisible. Je le berce et lui parle sans arret. Vers 20hres 30 il arrete de respirer puis soudain il recommence. Cela à durer toute la nuit. À 2 hres 45 min de matin le 15 février mon fils à donner son dernier souffle. Je ne l'oublierais jamais. J'en ai pleurer toute les larmes de mon corps. Mais jamais je ne vais regretter d'être rester avec lui jusqu'à la fin.
Je me dit que maintenant mon ange Gabriel ne souffre plus. Qu'il est en paix.

Oh que ton histoire m'a touché. C'est dur de se faire enlever notre enfant, sans pouvoir faire quoi que ce soit.

Nous aussi, on a accompagné notre fille jusqu'à la fin. C'est pénible comme émotions, mais je ne regrette pas. Elle nous a permis de vivre ça avec elle. Mais que de larmes versées. Une partie de moi s'est envolé avec elle. Ça fait maintenant 1 an et demi qu'elle est partie, et ça commence à être moins difficile de vivre avec cette douleur.

On est là si tu as besoin de te confier. Bon courage.

Ca ma toucher ce que je viens de lire ,ce n'est pas facile comme épreuve.Tu n'a pas a regretter et c'est bien que tu aye pus etre avec lui quand il est parti.

Nous notre gars est deceder a la masion ,il est parti dans sa maison avec moi ,mon chum et son petit frère.
Je ne regrette pas du tout ce que nous avons fait pour lui pendant 3 ans.

n'hésite pas a nous écrire quand tu as besoin nous somme la .

j ai lu ton histoire hier soir et j ai attendu à ce soir pour répondre.

C est pas facile pour toi et pour ta famille, tu as beaucoup de courage d avoir été jusqu au bout.
Ton petit Gabriel a beaucoup apprécié, j en suis sûr.
L amour que tu lui a donné à été primordial pour lui et aussi pour toi. Tu lui as fait un beau cadeau avant son départ et jamais il ne l oubliera où il se trouve présentement.

Sois en paix avec toi même, vit son dé^part à ta façon et prend le temps de te guérir.

bienvenue et sois à l aise de venir t exprimer aussi souvent que tu en as le besoin.

gros câlin d amour à toi

Huguette maman des anges Simon et Claudie

Chère maman,

je suis désolée pour ton petit Gabriel. Ton histoire est bouleversante. Tous ces espoirs qui viennent et qui partent. Ton petit Garbiel doit être fier de sa maman qui s'est battue pour lui.

Ici, nous sommes tous là pour toi. Pour t'aider, t'écouter, te lire et t'écrire. N'aies surtout pas peur de t'exprimer. Tu en as le droit et probablement le besoin.

J'espère que la vie sera plus clémente maintenant avec ta petite famille.

A mon tour, je viens de lire ton histoire et je me demande encore comment la vie peut nous donner le plus beau des cadeaux qui est un enfant pour, par la suite, nous l'enlever et nous faire vivre la pire des souffrances ....
Je suis encore en colére, pour toi, pour moi, pour nous toutes ...
Malgré le temps ( mon NINO est décédé le 28 juillet 2008 à l'âge de 2 mois et 2 jours, né à terme ),je vis cette injustice avec la colére des 1ers jours ...
Mais comment faire ???
Oui, bien sûr, certains jours, on s'habituerait presque à leur absence, à ce manque de nos trésors mais au fond de nous, quelque chose a changé, profondément qui fait que rien ne sera jamais plus comme avant ....
Tu vivras ton cheminement ( je n'aime pas parler de deuil ) à ta façon . N'écoutes pas les autres, fais à ta maniére, protéges toi aussi et ressources toi comme tu peux, sûrement au prés de tes 2 autres garçons ...
Moi, c'est mon 1er fils RUDY qui m'a fait tenir je pense et qui arrivait à me faire sourir et même rire alors que je n'avais que l'envie de pleurer ...
Mon ami a été présent aussi bien sûr mais les hommes ont aussi leurs souffrances, différentes de la nôtre et surtout plus cachées ...
La perte de ton petit GABRIEL est si récente ...
Prends le temps de tout et surtout de lui trouver une place, sa place dans votre famille, dans votre vie ...
Je t'embrasse fort ainsi que ta famille.
Nous sommes là, malheureusement alors n'hésites pas à venir vider ton coeur ici ..
A bientôt,

JENNIFER maman de RUDY et de NINO, mes 2 zamours pour la vie ...