Bonjours!
Je m'appelle Mélanie je suis la maman de Mikael ,qui est née avec une malformation cardiaque (tetrallogie de fallot complexe).Mikael a la naissance a ete transfere au children a 6 h de vie ,car il trouvais qu'il respirais vite .Rendu au soins intensif de neonatalogie il nous dise il va bien les rayons x sont beau ,on va lui faire une echo demain et vous pourrez aller a la maison apres ,a moins que l'echo sois pas correct .
Vendredi arrive et il lui font une echo et le resultat arrive il a une malformation cardiaques une tetralogie de fallot complexe.Il nous dise si on l'opere pas il a pas une grosse esperance de vie ,si on l'opere il va avoir une vie comme les autres enfants ,mais va saturer entre 90 et 95 pourcents de saturations.Alors on dit ok on va le faire operer.
Il a sa premiere chirurgie a l'age de 10 mois,la chirurgie a tres bien ete Mikael est sortie 5 jours a pres ca chirurgie ,tout le monde etais surpris qu'il est repris vite apres sa chirurgie.Mikael allait tres bien ,le gens nous disait il est pas malade cette enfants la il bouge comme les autres enfants.quelque mois apres ca chirurgie il passe un catherisme cardiaque et il voie un probleme il a presque plus de sang qui va vers le poumons gauche,le shunt a bloquer mais vue que Mikael allait bien et ca saturation etais belle il l'on pas vue avant .IL lui font une irm pour etre sur ,le resultat reste le meme le shunt et bloquer .Mikael dois ce faire operer le plus tot ,il a ca deuxieme chirurgie a 19 mois ,il passe 10 heures sur la table de chirurgie,et apres les complication arrive , il fait une plumonie et quand il viennes a bout de l'extuber et il dois l'intuber quelque heure plus tard il savent pas pourquoi.Il lui passe des teste et on decouvert que le ner du diapharme etais paraliser pas la chirurgie ,alors il vont le montrer en salle d'operation pour lui courde son diaphrame .Apres que ca a ete fait il a ete capable de reste extuber ,on pouvais revenir a la maison avec lui et son petit frere que j'avait pendants ce temps la accoucher .
On est a la maison et ca va bien Mikael fait des progres ,nous passons les fetes et en juin il passe une autres catherisme cardiaques ,ca va bien sauf qu'il a trop de sang vers son poumons gauche il on du l'intuber le lendemain,une semaine plus tard Mikael a eu sont conger on est retournée a la maison .Depuis cette derniere hospitalisation Mikael est pas retournée a l'hopital car tout allais bien.
Nous passons noel 2006 en familles et ca va bien Mikael est content de deballer c'est cadeau de noel avec sont frere ,Nous passions un beau temps des fêtes ensembles. Mais pendants ce temps la Mikael a attrapper un virus respiratoire, qui a fait qu'il a du aller a l'hopital il est rester 3 mois et on a passer pars de haut et des bas .Finalement 3 mois plus tard nous repations pour la maison tous ensembles ,mikael avec l'oxygene a la maison ,pour aider c'est poumons a reprendre du mieux . Il allait bien a la maison on faisais des marche avec lui on voyais la familles on avait repris notre vie de familles .
Finalement , le 6 mai 2007 nous vivons la pire chose de notre vie le petit coeur de Mikael c'est arreter dans nos bras a la maison ,sont coeur a pas voulu repartir .
C'est rendu notre ange ,il prend soins de nous de la haut , il nous manques enormement la vie n'est plus pareil sans lui .C'est la qu'on voie que la vie est fragile .
Nous t'oublirons JAMAIS MIKAEL tu seras toujours graver dans nous coeur et notre mémoire.
Mikael nous a quitter a l'age de 3 ans et 3 mois
Aujourd'hui 15 Janvier 2009 ,Nous avons Lukas le frère de Mikael qui a 3 ans qui a partager 19 mois avec Mikael et depuis le 18 Décembre 2008 nous avons une petite poupoune Océane qui viens completer notre petite familles ,Mikael n'est plus avec nous sur terre mais il est dans nos coeur et on va parler de lui a sa petite soeur car on veux qu'elle sache qu'elle a un grand frère merveilleux qui s'est battue pendant 3 année pour rester avec nous .
Mélanie maman de l'ange Mikael ,Lukas et la poupoune Océane
Jeu 15 Jan - 22:46
